¿Que son?
Son un derivado del grupo funcional de los ácidos carboxílicos en los que grupos -OH |han sido sustituidos por -NH2.
Nomenclatura:
- Estas se nombran cambiando el ácido (-ico) por la palabra (amida).
- Si la amida está unida a un ciclo, el ciclo es la cadena principal por lo tanto la amida es el sustituyente, siendo así su terminación carboxamida.
Clasificación
- Primaria: Cuando derivan del tipo amoníaco sin condensar.
- Secundaria: Cuando derivan del tipo amoníaco bicondensado.
- Terciaria: Cuando derivan del tipo amoníaco tricondensado.
Propiedades Físicas:
- A excepción de la formamida y la metanoamida que son líquidas, las demás son sólidas.
- La solubilidad aumenta conforme disminuye la masa molecular. Las terciarias tienen poca solubilidad en agua.
- Su punto de ebullición es mucho más alto que el de los ácidos.
- Son neutras frentea los indicadores.
- Las amidas secundarias poseen puntos de fusión y ebullición mucho menores.
- Sus bases son bastante débiles pues su pH se acerca a menos -0,5 .
- Aunque también son bases mucho más fuertes que los ácidos carboxílicos, aldehídos, ésteres y cetonas.
Amidas en la vida cotidiana.
Las amidas son importantes componentes en los productos farmacológicos, ya que este grupo es la parte central de varios productos biológicos y farmacéuticos y es el punto de partida para la obtención de productos naturales, (Angeles et al 2010). Las amidas son comunes en la naturaleza y se encuentran en sustancias como los aminoácidos, las proteínas, el ADN y el ARN, hormonas y vitaminas.
La urea es utilizada para la excreción del amoníaco (NH3) en el ser humano y mamíferos. También es muy utilizada en la industria farmacéutica y en la industria del nailon.
Web grafía:
1. https://comunidaddelcarbono.foroactivo.com/t49-clasificacion-de-las-amidas#:~:text=Se%20pueden%20clasificar%20las%20amidas,derivan%20del%20tipo%20amon%C3%ADaco%20tricondensado
2. https://prezi.com/hxxyn24-hb5h/amidas-aminas-y-nitrilos/
3. http://www.actaquimicamexicana.uadec.mx/?p=595
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